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發(fā)布時間:2025-05-12 瀏覽次數(shù):182
025年5月10-11日,中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)評審專家組對我公司分析測試事業(yè)部的分析檢測及質(zhì)譜技術(shù)進(jìn)行了CNAS全要素現(xiàn)場評審。
經(jīng)過評審組為期兩天嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致、客觀的審查,我司順利通過評審。
現(xiàn)場評審中,評審組專家通過文件資料審查、現(xiàn)場試驗、抽樣審閱文件、查閱記錄、現(xiàn)場提問考核、授權(quán)簽字人考核、召開座談會等方式,嚴(yán)格依據(jù)分析檢測準(zhǔn)則規(guī)范,對實驗室布局和檢驗流程、質(zhì)量管理體系文件編寫、運(yùn)行記錄、設(shè)施設(shè)備、試劑耗材、人員管理、檢驗前中后的質(zhì)量保證等各個環(huán)節(jié)進(jìn)行全面深度細(xì)致的核查評審。
審評末次會議中,專家組對實驗室的總體水平給與了充分肯定,認(rèn)為我司的質(zhì)量管理體系運(yùn)行良好、規(guī)范,體系文件完整,過程控制有效,分析檢測技術(shù)滿足認(rèn)可準(zhǔn)則和技術(shù)要求,同意通過現(xiàn)場評審。同時,針對檢查過程中發(fā)現(xiàn)的小問題,專家組也提出了持續(xù)改進(jìn)的建議和指導(dǎo)。
此次順利通過CNAS復(fù)評審,表明了中國合格評定國家認(rèn)可委員會對和澤醫(yī)藥分析檢測能力的進(jìn)一步認(rèn)可。未來,和澤醫(yī)藥將一如既往秉承“創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展”的理念,不斷提升檢測水平,創(chuàng)新技術(shù)研發(fā)領(lǐng)域,為客戶提供更加優(yōu)質(zhì)、高效、準(zhǔn)確的檢測服務(wù)。
分析測試事業(yè)部
和澤醫(yī)藥分析測試事業(yè)部集檢測、質(zhì)譜技術(shù)服務(wù)為一體,專業(yè)從事基因毒性雜質(zhì)分析、元素雜質(zhì)分析、藥包材相容性研究、容器密封性研究、未知雜質(zhì)解析研究、生物樣品分析以及能夠滿足GMP要求的穩(wěn)定性檢測及產(chǎn)品放行檢測。
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